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供应呕吐毒素ELISA检测试剂盒

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详细说明

    呕吐毒素ELISA检测试剂盒检测时间30min,灵敏度5ppb。





呕吐毒素(Deoxynivalenol)ELISA检测试剂盒说明书

产品编号:LD014



一、原理

  本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中呕吐毒素的残留量。

二、适用范围

定量检测粮食、饲料等样本中呕吐毒素残留。

三、试剂盒特点及技术指标

* 检 测 时 间 : 30 min

  试剂盒灵敏度:5 ppb (μg/kg)

* 试剂盒检测纯阴性样本的背景值<20ppb;

* 样品处理方法更加简洁,符合率大于90%;

试剂盒检测样本的灵敏度和准确度:

样本 检测下限 回收率

小麦、玉米、大麦 100ppb 70%-120%

饲料 100ppb 70%-120%

试剂盒特异性:

药物名称 交叉反应率(%)

呕吐毒素 100%

    玉米赤霉烯醇 < 1%

四、所需材料

仪器:微孔板酶标仪450 nm/630 nm、均质器、振荡器、离心机、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL)

微量移液器:单道 1μL~10 μL、10 μL~100μL

多道50μL~300μL

试剂:去离子水

五、 试剂盒组成

序号 组成部分 96T装量

1 呕吐毒素酶标板 12×8孔

2 呕吐毒素标准品*6 6×1 mL

3 呕吐毒素高浓度标准品10ppm 1mL

4 呕吐毒素酶标物 13 mL

5 呕吐毒素抗体 7mL

6 底物液A液 7 mL

7 底物液B液 7 mL

8 终 止 液 7 mL

9 10×浓缩洗涤液 40 mL

10 2×呕吐毒素样品稀释液 45 mL

*注:6个标准品浓度为:0 ppb, 5 ppb, 15 ppb,45ppb, 135ppb, 405 ppb,直接使用。

六、 酶标免疫测定程序

将所需试剂从冷藏环境中取出,待其完全回  升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

 按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。

 加标准品/样品、抗体:加标准品/样品50μL 

到对应的微孔中,加入呕吐毒素酶标物50μL /孔, 再加入呕吐毒素抗体50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20min。

 洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,

加入洗涤工作液250μL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,*后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 

 显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物    

液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10~15min。

 测定:加入终止液50μL/孔,用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。

七、 结果判定

  以标准品百分吸光率为纵坐标,以呕吐毒素标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中呕吐毒素实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)

八、 注意事项

① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。

② 反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

③ 不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,反之则减短反应时间。

九、贮藏条件及保存期

    贮藏条件: 2~8℃

  保 质 期: 12个月

 
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